La société de biotechnologie SeaBeLife, implantée à Roscoff dans le Finistère, vient de franchir un jalon décisif pour son développement clinique et industriel. L’entreprise a officialisé l’obtention d’une subvention publique de 2,9 millions d’euros financée dans le cadre du plan d’investissement France 2030. Octroyé par l’intermédiaire du dispositif i-Démo opéré par Bpifrance, ce soutien financier vient abonder le projet global baptisé SeaBeLIVER, dont le budget total s’élève à 6,47 millions d’euros.

Ce programme vise à financer l’ensemble des étapes réglementaires, industrielles et précliniques indispensables pour amorcer les essais cliniques chez l’homme. La cible prioritaire est la molécule SBL01, développée pour lutter contre les pathologies hépatiques aiguës mortelles. Ce tour de force confirme la vitalité des financements stratégiques soutenus par les acteurs publics et régionaux, à l’instar des récentes opérations dans l’écosystème où Bpifrance investit aux côtés d’acteurs majeurs pour renforcer l’innovation industrielle souveraine.

Développement stratégique du projet SeaBeLIVER et de la molécule SBL01

Le projet SeaBeLIVER soutenu par le dispositif i-Démo constitue la feuille de route opérationnelle de SeaBeLife pour porter son candidat-médicament SBL01 de la phase préclinique jusqu’aux premières preuves d’efficacité biologique chez les patients. Présenté comme une thérapie innovante de première classe (« first-in-class »), SBL01 ambitionne d’apporter une solution médicale curative face à des situations d’urgence vitale.

Le calendrier prévu pour l’évaluation clinique comporte deux jalons successifs très stricts. Dans un premier temps, une phase I sera menée auprès de volontaires sains pour évaluer la tolérance globale du produit. Dans un second temps, une phase Ib ciblera des patients hospitalisés souffrant de lésions hépatiques aiguës, d’insuffisance hépatique aiguë ou de défaillance aiguë sur fond de cirrhose.

• Développement industriel : Structuration des procédés de bioproduction aux normes pharmaceutiques applicables.
• Études précliniques réglementaires : Validation ultime des paramètres de toxicologie et de pharmacocinétique.
• Soumission réglementaire : Dépôt formel de la demande d’autorisation d’essai clinique auprès des autorités de santé.
• Phase I chez l’homme : Évaluation de la sécurité d’emploi et suivi des biomarqueurs d’activité.

Inhibition duale de la nécroptose et de la ferroptose : l’innovation biologique de SeaBeLife

L’originalité scientifique de la technologie développée par SeaBeLife repose sur un mode d’action biologique unique au monde. La molécule SBL01 est conçue pour bloquer simultanément deux voies distinctes de mort cellulaire programmée : la nécroptose et la ferroptose. Ces deux mécanismes interagissent au sein des tissus lésés et créent une réaction en chaîne entraînant la destruction massive des cellules du foie.

SeaBeLife est aujourd’hui la seule entreprise biotechnologique à cibler conjointement ces deux cascades destructrices. La pertinence de ce mécanisme a déjà été démontrée dans plusieurs modèles précliniques d’atteinte hépatique. En outre, la molécule SBL01 a obtenu en 2024 la désignation de médicament orphelin accordée par l’Agence européenne du médicament (EMA) dans le cadre de la prévention de l’insuffisance hépatique aiguë.

Mobilisation de la filière pharmaceutique française et sous-traitance nationale

Outre l’intérêt scientifique du projet, le financement accordé par France 2030 vient récompenser le choix stratégique de SeaBeLife de s’appuyer sur le tissu industriel national. L’exécution du projet SeaBeLIVER s’appuiera entièrement sur un réseau de CRO (organisations de recherche sous contrat) et de CDMO (entreprises de fabrication pharmaceutique sous contrat) implantées sur le territoire français.

Cette structuration industrielle favorise le maintien des compétences stratégiques de santé en France et prévoit la création de plusieurs emplois directs sur le site de Roscoff entre 2026 et 2028. Ce choix s’inscrit dans un contexte mondial complexe où l’approvisionnement en produits thérapeutiques stratégiques est scruté avec attention, d’autant plus que la crise internationale des médicaments démontre les risques de rupture d’approvisionnement dans les zones sous tension.

Historique financier et perspectives de levée de fonds en Série A

Depuis sa création en 2019 à partir des travaux de Stéphane Bach, Marie-Thérèse Dimanche-Boitrel et Claire Delehouzé, la biotech bretonne dirigée par Morgane Rousselot a réuni près de 12 millions d’euros sous forme de capital-risque et de subventions. Soutenue par iXLife, Breizh Angels, Angels Santé ou encore Biotech Santé Bretagne, l’entreprise avait complété une pré-Série A de 2 millions d’euros à la fin de l’année 2025.

L’aide de 2,9 millions d’euros versée par la banque publique Bpifrance couvre ainsi près de la moitié du budget requis pour le projet SeaBeLIVER. Pour financer l’extension de ses programmes cliniques, SeaBeLife prépare l’ouverture d’un tour de table plus ambitieux en Série A. Outre le projet hépatique, la plateforme de la société s’appuie sur plus de 150 molécules et développe en parallel le candidat SBL03 contre les pathologies dégénératives de la rétine.

Com informações de Portal de Notícias